Hallo ihr lieben,
Bei meiner Kleinen wurde in der 21. SSW ein White spot im li. Ventrikel festgestellt, worauf meine FA meinte, dass das ein Softmarker für Trisomie 21 ist, ich mir aber keine Sorgen machen sollte, da es sonst keine Auffälligkeiten im Ultraschallscreening gegeben hat. Wir waren sogar anschließend bei einem Spezialisten, der auch alles als sehr harmlos sah. Schließlich würde ich mit 21 Jahren noch nicht zur Risikogruppe gehören. Er meinte oft verwächst sich das noch und es sei gar nicht 100% sicher, dass das ein Softmarker für Trisomie 21 ist. Gestern dritter Ultraschall in der 29. SSW bei meiner FA und hofften das sich dieser Fleck jetzt vielleicht verwachsen hat; da der Schock -es ist ein weiterer am Papillarmuskel dazu gekommen. Ist wohl auch nicht weiter schlimm laut meiner FA. Aber ich mache mir jetzt zunehmenst Gedanken ob unsere Tochter auch wirklich Gesund ist und eine FU soll wohl gefährlicher sein, als dass unser Kind von Trisomie 21 betroffen ist. Ich mache mir große sorgen und kann mir eine Zukunft mit einem Behinderten Kind eigentlich gar nicht vorstellen. Diese Ungewisheit macht mich verrückt, habe nachts sogar Albträume. Ich wünschte man hätte nie Ultraschall erfunden, wenn man dadurch so verunsichert wird. Jetzt werde ich die Zeit bis zur Geburt einfach nicht mehr genießen können und mir ständig den Kopf zerbrechen! Mein Freund beschäftigt sich natürlich auch mit dem Thema, kann seine Ängste aber wohl besser verbergen. Er ist Optimist. Hat von euch jemand ähnliche Erfahrungen gemacht, wie war das bei euch.
Wie ist es dann ausgegangen. Freuen mich über jeden Beitrag und jede Antwort. Lg